■所属领域：生物与新医药技术

■项目来源：深圳大学

■转让方式：技术转让、技术许可（授权）

■项目简介：本发明提供的一种基于光激活的一锅式RPA‑CRISPR核酸检测方法及系统。所述RPA‑CRISPR核酸检测系统包括CRISPR/Cas12a反应体系、RPA反应体系以及PC‑DNA。本发明利用带光控基团的PC‑DNA与crRNA互补，干扰crRNA与Cas12a蛋白结合，在反应初期屏蔽CRISPR/Cas12a系统，避免干扰RPA扩增，使得RPA能在短时间内产生大量扩增子；当扩增子足够时，利用紫外光照射，PC‑DNA的光控基团就会断裂，激活CRISPR/Cas12a体系的活性，实现扩增子的快速检测。而且，该方法无需在扩增后开盖加入CRISPR/Cas12a试剂，因此能够有效避免气溶胶污染。