■所属领域：生物与新医药技术

■项目来源：深圳大学

■转让方式：技术转让、技术许可（授权）

■项目简介：本发明公开了一种二氟甲基反应方法及其应用，涉及药物制备技术领域。采用N杂环和其它胺类化合物和二氟甲基试剂，在光氧化还原催化条件下发生反应，完成C(sp3)‑CF2H的构建；所述的光氧化还原催化条件下发生反应是在含有碱、光催化剂的溶剂中，波长为350nm至550nm光照条件下发生自由基交叉偶联反应，反应时间为10分钟到72小时。本发明实现了C(sp3)自由基和二氟甲基自由基(·CF2H)的交叉偶联反应，籍此完成了C(sp3)‑H的直接二氟甲基官能化反应构建C(sp3)‑CF2H砌块，此方法可对范围广泛的1,4‑二氢喹喔啉酮的3‑位C进行二氟甲基官能化，具有绿色、环保、经济、便捷、高效和良好的官能团兼容性。